1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。试剂的准备1. 标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行:800 pg/ml (6号标准品) 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400 pg/ml (5号标准品) 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200 pg/ml (4号标准品) 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100 pg/ml (3号标准品) 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50 pg/ml (2号标准品) 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25 pg/ml (1号标准品) 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0 pg/ml (空白对照) 原始浓度不用稀释直接加入50ul。2. 洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。
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第15年