"Anti-NRSF/REST??神经元抑制蛋白抗体一抗0.1ml/0.2ml本公司主营抗体、一抗、标记一抗、标记二抗、蛋白质及多肽合成,由于篇幅所限,更多抗体及信息请致电详询!Anti-NRSF/REST??神经元抑制蛋白抗体更多相关产品:KT2188Anti-NSBP1??核小体结合蛋白1抗体0.1ml/0.2ml一抗KT2189Anti-NSE??神经元特异性烯醇化酶抗体0.1ml/0.2ml一抗KT2190Anti-NT-3??神经营养因子-3抗体0.1ml/0.2ml一抗KT0188Anti-APP/ABPP??淀粉样肽前体蛋白抗体0.1ml/0.2ml一抗KT0189Anti-APP/ABPP??APP/ABPP淀粉样肽前体蛋白抗体0.1ml/0.2ml一抗KT0190Anti-phospho-APP/ABPP(Tyr757)??磷酸化APP(Tyr757)淀粉样肽前体蛋白抗体0.1ml/0.2ml一抗KT0191Anti-phospho-APP/ABPP(Thr668)??磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体0.1ml/0.2ml一抗KT1185Anti-GADD34??生长抑制DNA损伤基因34抗体0.1ml/0.2ml一抗KT1186Anti-GADD45??生长抑制DNA损伤基因45抗体0.1ml/0.2ml一抗KT1187Anti-GADD153??GADD153抗体0.1ml/0.2ml一抗KT1188Anti-Galanin??神经节肽抗体0.1ml/0.2ml一抗相关知识>>>>>标记抗体: 抗体经过酶标记、铁蛋白标记或通过胶体金标记获得标记抗体,是免疫电镜样品制备的一种方法,用于观察抗原抗体免疫复合物方面研究的手段。抗体规律: (1)初次反应产生抗体:当抗原*次进入机体时,需经一定的潜伏期才能产生抗体,且抗体产生的量也不多,在体内维持的时间也较短。 (2)再次反应产生抗体:当相同抗原第二次进入机体后,开始时,由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合,可使原有抗体量略为降低。随后,抗体效价迅速大量增加,可比初次反应产生的多几倍到几十倍,在体内留存的时间亦较长。 (3)回忆反应产生抗体:由抗原刺激机体产生的抗体,经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原,可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同,则称为特异性回忆反应;若与初次反应不同,则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的,短时间内即很快下降。标记抗体: 抗体经过酶标记、铁蛋白标记或通过胶体金标记获得标记抗体,是免疫电镜样品制备的一种方法,用于观察抗原抗体免疫复合物方面研究的手段。单克隆抗体: (monoclonal antibody,McAb)克隆选择学说:淋巴细胞在与抗原接触前就已经存在多种多样的与抗原专一性结合的受体,一种细胞带一种受体,进入机体的抗原选择性的结合其中的个别淋巴细胞,使之活化,增殖产生大量带有同样受体的细胞群,分泌同样的抗体。当抗原进入体内,在机体中就会诱导出针对不同抗原决定簇的多种抗体,如果要把这些抗体一一分开,用现有的生物化学或物理化学方法是根本办不到的。1975年科勒(Kohler)和米尔斯坦(Milstein)将小鼠免疫细胞与肿瘤细胞融合,培养出既能迅速生长无限繁殖又可分泌特异性抗体的杂交瘤细胞。从而获得针对某一特殊抗原决定簇的单克隆抗体。1995年,Katherine Knight博士在美国芝加哥Loyola大学成功地从转基因兔中获得了骨髓瘤细胞(Plasmacytoma),开创了兔单克隆抗体技术。与鼠单抗相比,兔单抗具有:首先,兔抗血清通常含有高亲和力抗体,可以比鼠抗血清识别更多种类的表位;其次,兔单克隆抗体能够识别许多在小鼠中不产生免疫的抗原;第三,由于兔脾脏较大,可以更多进行的融合试验,使得高通量筛选融合成为可能。抗体的特异性鉴定 :抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在 IC50时的浓度,并按下列公式计算交叉反应率。 如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示 这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为 0,即该血清的特异性较好。"
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第16年