"Anti-Rad51/FITC??荧光素标记Rad51抗体IgG标记抗体(一抗)0.1ml/0.2ml本公司主营抗体、一抗、标记一抗、标记二抗、蛋白质及多肽合成,由于篇幅所限,更多抗体及信息请致电详询!Anti-Rad51/FITC??荧光素标记Rad51抗体IgG更多相关产品:KTB2493Anti-Rad52/FITC??荧光素标记Rad52抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗)KTB2494Anti-RAD51C/FITC??荧光素标记乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗)KTB2495Anti-RAM-11/FITC??荧光素标记抗RAM-11抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗)KTB0493Anti-CD7/FITC??荧光素标记抗CD7抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗)KTB0494Anti-CD8/FITC??荧光素标记CD8蛋白抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗)KTB0495Anti-CD9/MRP-1/FITC??荧光素标记CD9抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗)KTB0496Anti-CD10/CALLA/FITC??荧光素标记CD10抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗)KTB1490Anti-Icos/CD278/FITC??荧光素标记诱导协同刺激分子CD278抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗)KTB1491Anti-ICOS-L/B7-H2/CD275/FITC??荧光素标记诱导协同刺激分子配体CD275抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗)KTB1492Anti-IDE/FITC??荧光素标记胰岛素降解酶抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗)KTB1493Anti-ID1/Inhibitor of DNA binding 1 /FITC??荧光素标记DNA结合抑制因子1抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗)相关知识>>>>>标记抗体: 抗体经过酶标记、铁蛋白标记或通过胶体金标记获得标记抗体,是免疫电镜样品制备的一种方法,用于观察抗原抗体免疫复合物方面研究的手段。抗体的亲和力 :是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小、抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键、疏水键、侧链相反电荷基因的库仑力、范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol,通常K的范围在 108 ~1010 /mol,也有多达 1014 /mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。按理化性质和生物学功能分类: 按理化性质和生物学功能,可将其分为IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五类。 IgM抗体是免疫应答中首先分泌的抗体。它们在与抗原结合后启动补体的级联反应。它们还把入侵者相互连接起来,聚成一堆便于巨噬细胞的吞噬; IgG抗体激活补体,中和多种毒素。IgG持续的时间长,是*能在母亲妊娠期穿过胎盘保护胎儿的抗体。他们还从乳腺分泌进入初乳,使新生儿得到保护; IgA抗体进入身体的黏膜表面,包括呼吸、消化、生殖等管道的黏膜,中和感染因子。还可以通过母乳的初乳把这种抗体输送到新生儿的消化道黏膜中,是在母乳中含量zui多,zui为重要的一类抗体; IgE抗体的尾部与嗜碱细胞、肥大细胞的细胞膜结合。当抗体与抗原结合后,嗜碱细胞与肥大细胞释放组织胺一类物质促进炎症的发展。这也是引发速发型过敏反应的抗体; IgD抗体的作用还不太清楚。它们主要出现在成熟的B淋巴细胞表面上,可能与B细胞的分化有关。(IgD于1995年从人骨髓瘤蛋白中发现,分子量为175kD,主要由扁桃体、脾等处浆细胞产生,人血清中IgD浓度为3~40μg/ml,不到血清总Ig的1%,在个体发育中合成较晚。IgD铰链区很长,且对蛋白酶水解敏感,因此IgD半衰期很短,仅2.8天。血清中IgD确切的免疫功能尚不清楚。在B细胞分化到成熟B细胞阶段,除了表达SmIgD,抗原刺激后表现为免疫耐受。成熟B细胞活化后或者活化后或者变成记忆B细胞时,SmIgD逐渐消失。)抗体的特异性鉴定 :抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在 IC50时的浓度,并按下列公式计算交叉反应率。 如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示 这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为 0,即该血清的特异性较好。抗体的特异性鉴定 :抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在 IC50时的浓度,并按下列公式计算交叉反应率。 如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示 这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为 0,即该血清的特异性较好。"
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第15年